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牛多瘤病毒POLY ELISA试剂盒

描述:上海臻科生物科技有限公司专业研发牛多瘤病毒POLY ELISA试剂盒。产品具有灵敏度高、特异性强,重复性好的特点。可检测生长因子、炎症因子、等,适用血清、血浆等等多种标本类型检测。为充分满足了广大科研学者的要求我司特别推出定制ELISA试剂盒和专业免费代测两大服务,如需了解可咨询我司客户人员。

更新时间:2024-03-06
产品型号:
厂商性质:生产厂家
详情介绍

上海臻科生物科技有限公司长期专业供应各类科研产品,产品主要包括ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、生物试剂、胶体金检测卡、培养基、生化试剂盒等优质产品。公司与各大高校、医院及科研单位长期保持着合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的*认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。咨询。

产品名称:牛多瘤病毒POLY ELISA试剂盒

品牌:臻科生物

种属:ELISA试剂盒

检测波长: 450 nm

所需样本体积: 50ul

适用范围:仅供科研

库存:现货 保存及有效期:2-8℃,六个月

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物、鱼ELISA试剂盒等等

试验原理
牛多瘤病毒POLY ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

【*优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、免费提供产品zui新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3、发货及时(上海本地客户有专门人员送货上门及取标本)

4、免费提供ELISA代测服务,臻科拥有自己的实验室(北京、上海、武汉)和技术团队,公司提供*的售前、售中、售后,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多臻科实验代做服务,请。

操作注意事项
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

10)试剂盒是2-8℃冷藏保存,样本是一个月内做实验-20度保存,三个月以上-80度保存。

样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

 

 

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