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  • 20195-21
    为保证小鼠ELISA试剂盒测量的准确性,测量时要注意了

    小鼠ELISA试剂盒定性测定的显色可在室温进行,时刻通常不需要严格控制,有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显况恰当缩短或延伸反响时刻,及时判别。在用肉眼判别成果时,更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。此刻酶催化无色的底物生成有色的产品。反响的温度和时刻仍是影响显色的要素。在必定时刻内,阴性孔可坚持无色,而阳性孔则随时刻的延伸而呈色加强。恰当提高温度有助于加快显色进行。在定量测定中,参加底物后的反响温度和时刻应按规则力求。使用过程中需要注意以下事项:1、使用小鼠ELISA...

  • 20195-15
    大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒操作及性能

    大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒操作及性能l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用...

  • 20195-15
    人20-HETE ELISA试剂盒实验原理及注意事项

    人20-HETEELISA试剂盒实验原理及注意事项实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人20-HETE()捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人20-HETE()呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结...

  • 20195-5
    人基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒操作步骤以及注意事项

    人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒操作步骤及注意事项人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤...

  • 20195-5
    莱克多巴胺检测试剂盒原理及样本前处理

    莱克多巴胺检测试剂盒原理及样本前处理1.原理莱克多巴胺检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺(Ractopamine,RAC),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。2.样本前处理2...

  • 20194-23
    氯霉素快速检测试剂盒检测原理

    氯霉素属抑菌性广谱抗生素,因而被广泛运用于对畜禽疾病控制和治疗中。但由于氯霉素对人的造血系统有严重不良反应,能引起人的再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症等疾病,因此发达国家已相继禁止或严格禁止使用。氯霉素快速检测试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品,操作时间仅需1.5小时,能大限度地减少操作误差和工作强度。氯霉素快速检测试剂盒提供的微孔板上的微孔预包被了氯霉素抗体。标准品中的氯霉素即抗原和样品中的抗原分别与酶标记结合物(酶标记抗原)同时竞争包被抗体上的有限结合位点...

  • 20194-19
    植物扩展蛋白(expansins)elisa试剂盒样本要怎么处理?

    植物扩展蛋白(expansins)elisa试剂盒样本要怎么处理?植物样本通常是根茎叶三个部分,通常需要匀浆处理。切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。1,对于样本要求保持鲜重2,称取样本中的重量不小于50mg,一般以1g为基准3,...

  • 20193-26
    组织、细胞到底该如何裂解?

    组织、细胞到底该如何裂解?实验过程中难免会遇到特殊样本比如组织和细胞,那我们我们又该如何来处理呢?常见的处理方法就是用RIPA来裂解。如发现RIPA有沉淀,请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。根据使用量,取每1mlRIPA加入10ulPMSF,使PMSF的终浓度为1mM,混匀备用(PMSF现用现加)。1、样品前处理:a)对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔细胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和...

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